Взаимосвязь микробиома и мастоцитоза тестикулярной ткани при азооспермии

Введение. Мужское бесплодие - это сложное заболевание с множеством потенциальных причин, включая гормональный дисбаланс, анатомические проблемы, генетические факторы, факторы образа жизни и многое другое. Но на сегодняшний день, существует достаточно обширная группа бесплодных мужчин с неустановленными причинами заболевания.Цель исследования. Провести анализ таксономической структуры микробиома тестикулярной ткани и урогенитального тракта инфертильных мужчин, исследовать взаимосвязь между микробиомом тестикулярной ткани и мастоцитами паренхимы яичкаМатериалы и методы. Исследование выполнено на образцах тестикулярной ткани инфертильных пациентов с азооспермией (n = 33). Все пациенты были распределены на две группы в зависимости от формы азооспермии: группа 1 - инфертильные пациенты с необструктивной азооспермией (НОА) (n = 21); группа 2 - инфертильные пациенты с обструктивной азооспермией (ОА) (n = 12). Методом высокопроизводительного секвенирования нового поколения (NGS) выполнено исследование структуры бактериальной микробиоты тестикулярной ткани. Для определения ИГХ-экспрессии маркёров мастоцитов использовали иммуногистохимическую окраску с анти-MCT (Anti-Mast Cell Tryptase).Результаты. Микробиота пациентов с НОА заметно отличается от микробиоты пациентов с ОА (р < 0,05). В группе 1 достоверно чаще обнаруживаются представители семейств Enterobacteriaceae и Xanthomonadaceae, родов Finegoldia, Bifidobacterium, Porphiromonas, Prevotella, Peptoniphilus и Pseudomonas. Отличительной особенностью группы 2 является редкая встречаемость рода Prevotella. Гистохимический анализ выявил мастоцитоз в межканальцевой строме практически в 83% случаев азооспермии. В канальцевых структурах мастоциты встречаются в 68% случаев и коррелируют с микробиомом тестикулярной ткани.Заключение. Повреждения, вызванные мастоцитами в строме и канальцах, взаимосвязаны с таксономической структурой микробиома тестикулярной ткани. Кроме того, яички пациентов с НОА имеют качественно и количественно более разнообразный спектр микробиоты как на уровне семейств, так и родов в отличии от пациентов с ОА.

Introduction. Male infertility is a complex condition with many potential causes, including hormonal imbalances, anatomical problems, genetic factors, lifestyle factors and more. But today, there is a fairly large group of infertile men with unknown causes of the disease.Objective. To analyze the taxonomic microbial diversity of testicular tissue and the urogenital tract of infertile men and to identify correlations between the microbiome and mastocytes in the testicular parenchyma.Materials & methods. The study was performed on testicular tissue samples from infertile patients with azoospermia (n = 33). All patients were divided into two groups based on the form of azoospermia: group 1 - infertile patients with non-obstructive azoospermia (NOA) (n=21); and group 2 - infertile with obstructive azoospermia (OA) patients (n=12). The bacterial diversity of testicular tissue was studied by the method of high-performance new generation sequencing (NGS). Immunohistochemical staining with anti-MCT (Anti-Mast Cell Tryptase) was used to determine the IHC expression of mastocyte markers.Results. The microbiome of patients with NOA differs markedly from the microbiome of patients with OA (p < 0.05). In group 1, representatives of the Enterobacteriaceae and Xanthomonadaceae families, the genera Finegoldia, Bifidobacterium, Porphiromonas, Prevotella, Peptoniphilus and Pseudomonas are significantly more often found. A distinctive feature of group 2 is the rare occurrence of the genus Prevotella. Histochemical analysis revealed mastocytosis in the in-between-canalicular stroma approximately in 83% of azoospermia cases. Mastocytes are found in tubule structures in 68% of cases and correlate with the microbiome of testicular tissue.Conclusions. Injuries caused by mastocytes in the stroma and tubular structures are interrelated with the taxonomic diversity of testicular tissue. Moreover, the testicles of NOA-patients have a qualitatively and quantitatively more diverse spectrum both at the level of families and genera, unlike OA-patients.