Представлен клинический случай выявления краниолакунии у новорожденного с умеренной асфиксией, гипоксически-травматическим поражением центральной нервной системы, судорогами, кефалогематомой и субарахноидальным кровоизлиянием. Эта редкая патология нарушения оссификации костей свода черепа часто сочетается с дефектами нервной трубки, нарушением формирования скелета. Полученные данные подтолкнули к проведению дополнительного обследования новорожденного - консультации генетика для уточнения генеза выявленных изменений. Обнаруженная патология представляет интерес для неонатологов, неврологов, генетиков, акушеров-гинекологов.
A clinical case of the detection of craniolacunia in a newborn with moderate asphyxia, hypoxic-traumatic damage to the central nervous system, convulsions, cephalohematoma and subarachnoid hemorrhage is presented. This rare pathology of violation of the ossification of the bones of the cranial vault is often combined with neural tube defects, a violation of the formation of the skeleton. The obtained data prompted an additional examination of the newborn - a consultation with a geneticist to clarify the genesis of the detected changes. The detected pathology is of interest to neonatologists, neurologists, geneticists, obstetricians and gynecologists.