Electrophilic substitution of 1-methylindeno-1H-[2,1-b]pyridine

It is shown that electrophilic substitution of 1-methylindeno-1H-[2,1-b]pyridine takes place at the C9 atom in the case of acylation (acetylation, benzoylation, and formylation), bromination, and nitration. Data from the 13C NMR spectrum of this pseudoazulene confirm sp2 hybridization of the C9 atom. © 1983 Plenum Publishing Corporation.

Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
9
Язык
Английский
Страницы
954-956
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
18
Год
1982
Организации
  • 1 Patrice Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, 117923, Russian Federation
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/1449/