1H and 13C NMR spectra and three-dimensional structures of 1,2,5-trimethyl-4-phenylaminopiperidine isomers

The three-dimensional structures of two isomers of 1,2,5-trimethyl-4-phenylaminopiperidine were established on the basis of an analysis of their 1H and 13C NMR spectra. The piperidine ring has a chair conformation in both isomers. The δ isomer has the 1,2e,5a, trimethyl-4e-phenylaminopiperidine structure, while the γ isomer has the 1,2e,5e-trimethyl-4e-phenylaminopiperidine structure. © 1983 Plenum Publishing Corporation.

Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
11
Язык
Английский
Страницы
1174-1177
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
18
Год
1982
Организации
  • 1 Patrice Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, Russian Federation
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/1443/