Catalytic carbonylation of nitrobenzyl- and nitroarylpyridines

The corresponding carbamates were obtained by carbonylation in the presence of selenourea of benzyl- and aryl-substituted pyridines that contain a nitro group in the benzene ring and as a result of carbonylation of 7-nitro-1-azafluorene. The reaction is accompanied by simultaneous reduction of the nitro group to an amino group. © 1983 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
1
Язык
Английский
Страницы
71-73
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
19
Год
1983
Организации
  • 1 Patrice Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, 117923, Russian Federation
  • 2 N. D. Zelinskii Institute of Organic Chemistry, Academy of Sciences of the USSR, Moscow, 117913, Russian Federation
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/1435/