Benzopyridosilaazepines and benzopyridosilaazepinones

The Beckmann rearrangement of dihydrosilazatone oximes yields benzopyridosilaazepinones which are isomeric relative to the position of the amide fragment in the central ring. One of these isomers is converted upon thermolysis at 250 °C to the lactam of o-(3-aminopyridyl-4)benzoic acid. The reduction of benzopyridosilaazepinones yields benzopyridosilaazepines. © 1984 Plenum Publishing Corporation.

Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
12
Язык
Английский
Страницы
1320-1322
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
19
Год
1983
Организации
  • 1 P. Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, 117923, Russian Federation
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/1410/