Catalytic dehydrocyclization of 3-isopropyl(n-propyl)-2,6-diphenylpyridine and 3-n-propyl-2,4,6-triphenylpyridine

The catalytic dehydrocyclization of 3-isopropyl-2,6-diphenylpyridine proceeds in two directions: conversion to 10-methyl-3-phenyl-4-azaphenanthrene and conversion to 9,9-dimethyl-4-azafluorene. C(9)-Unsubstituted 4-azafluorenes were obtained in the dehydrocyclization of pyridine bases that contain a phenyl group in the α position and an n-propyl group in the β position. © 1984 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
5
Язык
Английский
Страницы
519-521
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
20
Год
1984
Организации
  • 1 Patrice Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, 117923, Russian Federation
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/1388/