Цель исследования: оценить эффективность, безопасность лечения и комплаентность пациенток при использовании вагинального геля, содержащего молочную кислоту и гликоген (Лактагель), для терапии бактериального вагиноза (БВ). Дизайн: проспективное несравнительное исследование. Материал и методы. У 30 пациенток с диагнозом БВ, установленным на основании критериев Амселя и результатов исследования биологического материала методом ПЦР в реальном времени с количественной оценкой возбудителя, определяли клинические, микроскопические и молекулярнобиологические показатели до и после терапии препаратом Лактагель. Комплаентность изучали при опросе пациенток после окончания лечения. Результаты. Продемонстрирована нормализация клинических, микроскопических, молекулярно-биологических показателей после использования препарата Лактагель для лечения БВ. Нежелательные явления при проведении лечения не выявлены. Удобство применения препарата в 93% случаев оценено пациентками как хорошее и отличное, в 7% — как удовлетворительное. Заключение. Использование вагинального геля, содержащего молочную кислоту и гликоген, обеспечивает быструю элиминацию клинических проявлений и нормализацию лабораторных показателей при лечении БВ, не вызывает нежелательных явлений и характеризуется высокой комплаентностью пациенток.
Study Objective: To assess the efficacy and safety of Lactagel, a vaginal gel containing lactic acid and glycogen, in the treatment of bacterial vaginosis (BV) and to study patient compliance in the study population. Study Design: This was a prospective, non-comparative study. Materials and Methods: The study population consisted of 30 female patients who had BV. The disease was diagnosed using the Amsel criteria and the results of real-time quantitative PCR assay of biological samples. Clinical examination, microscopic assessment, and molecular biology evaluation were done before and after treatment with Lactogel. Patient compliance was assessed by interviewing the patients at the end of the treatment. Results: The study showed that Lactogel helped restore normal clinical and microscopic features and molecular biology profile in patients with BV. No adverse events were reported during the treatment period. The convenience of treatment was assessed as "good" or "very good” by 93% of patients and as "satisfactory" by 7% of patients. Conclusion: The vaginal gel, containing lactic acid and glycogen, rapidly treats the clinical manifestations of BV and helps restore normal laboratory value levels. It does not cause any side effects. Patients using this gel show high compliance with it.