СИНТЕЗ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИМАНТРЕНА

При восстановлении ацетилцимантрена NaBH4 образуется цимантренилэтанол, ацилированием которого 4,5-дихлоризотиазол- и 5-(4-метилфенил)арилизоксазол-3-карбонил хлоридами синтезированы сложные эфиры с фрагментами 1,2-азолов. Конденсацией ацетилцимантрена с 5- арилизоксазол-3-карбальдегидами, (5-арилизоксазол-3-ил)метоксибензальдегидами (Ar = Ph, 4-Tol) и 4,5-дихлоризотиазол-3-карбальдегидом получены соответствующие (Е)-3-(азол-3-ил)-1-цимантренил- проп-2-ен-1-оны. По реакции синтезированных а,в-ненасыщенных кетонов с семикарбазидом и тиосемикарбазидом получены замещенные 4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамиды и -1-карботиоамиды, а с гидроксиламином - 4,5-дигидроизоксазолы с остатками цимантрена и 1,2-азолов. Гетероциклизация азолилцимантренилпропенонов под действием гуанидина протекает с образованием аминопиримидинов, а реакция с тиомочевиной приводит к дигидропиримидинтионам с фрагментами цимантрена и соответствующих 1,2-азолов.

Synthesis of Azaheterocyclic Cymantrene Derivatives

The reduction of acetylcymantrene with sodium tetrahydridoborate gave cymantrenylethanol which was acylated with 4,5-dichloroisothiazole- and 5-(4-methylphenyl)isoxazole-3-carbonyl chlorides to obtain esters containing a 1,2-thia(oxa)zole fragment. The condensation of acetylcymantrene with 5-arylisoxazole-3- carbaldehydes, (5-arylisoxazol-3-yl)methoxybenzaldehydes (Ar = Ph, 4-Tol), and 4,5-dichloroisothiazole-3- carbaldehyde afforded the corresponding (E)-3-(azol-3-yl)-1-cymantrenylprop-2-en-1-ones. The resulting α,β- unsaturated ketones reacted with semicarbazide hydrochloride and thiosemicarbazide to produce substituted 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and -1-carbothioamides, and their reaction with hydroxylamine hydrochloride led to the formation of 4,5-dihydroisoxazoles containing cymantrene and 1,2-azole fragments. Heterocyclization of azolylcymantrenylpropenones with guanidine gave 2-aminopyrimidine derivatives, and dihydropyrimidine-2-thiones were obtained by their reaction with thiourea.

Авторы
Поткин В.И.1 , Петкевич С.К.1 , Клецков А.В.1 , Колесник И.А.1 , Дикусар Е.А.1 , Розенцвейг И.Б.2 , Левковская Г.Г.2 , Насирова Д.К. 3 , Борисова К.К. 3 , Зубков Ф.И. 3
Издательство
MEZHDUNARODNAYA KNIGA / Санкт-Петербургская издательская фирма "Наука" Академиздатцентра РАН
Номер выпуска
3
Язык
Русский
Страницы
447-456
Статус
Опубликовано
Том
54
Год
2018
Организации
  • 1 Институт физико-органической химии НАН Беларуси
  • 2 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
  • 3 Российский университет дружбы народов
Дата создания
20.10.2018
Дата изменения
06.08.2021
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/13154/
Поделиться

Другие записи

Сардарян А.Р., Петроченко А.А.
Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Экономика. Управление. Право. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского". Том 18. 2018. С. 19-27