Синтез оксираноэпоксии дигидроксиэпоксиизоиндолонов

При окислении 1-оксо-3a,6-эпоксиизоиндолонов перманганатом калия получены 4,5-дигидрокси-3a,6-эпоксиизоиндолоны, а надуксусной или м -хлорнадбензойной кислотой - 2,6a-эпоксиоксирано[ e ]изоиндолоны. Окисление протекает стереоселективно с образованием только экзоцис -аддуктов.

Авторы
Зубков Ф.И. (Zubkov F.I.) 1 , Зайцев В.П. (Zaitsev V.P.) 1 , Айриян И.К. (Airiyan I.K.) 1 , Голубев В.Д. (Golubev V.D.) 1 , Пузикова Е.С. 1 , Сорокина Е.А. (Sorokina E.A.) 1 , Никитина Е.В. (Nikitina E.V.) 1 , Варламов А.В. (Varlamov A.V.) 1
Журнал
Известия Академии наук. Серия химическая (Russian Chemical Bulletin)
Издательство
Автономная некоммерческая организация Издательство журнала "Известия Академии наук. Серия химическая"
Номер выпуска
3
Язык
Русский
Страницы
598-603
Статус
Опубликовано
Год
2012
Организации
  • 1 Российский университет дружбы народов
Ключевые слова
окисление оксабициклогептенового фрагмента; реакция Вагнера; реакция Прилежаева; 4,5-дигидрокси-3a,6-эпоксиизоиндолоны; 2,6a-эпоксиоксирано[e]изоиндолоны
Цитировать
ГОСТ MLA RIS BibTex
Поделиться

Другие записи

НАЦИОНАЛЬНАЯ ИДЕЯ РОССИИ

Монография
Якунин В.И., Сулакшин С.С., Багдасарян В.Э., Вилисов М.В., Кара-Мурза С.Г., Лексин В.Н., Бахтизин А.Р., Глигич-Золотарева М.В., Гундаров И.А., Клюев Н.Н., Колесник И.Ю., Куренкова Е.А., Малков С.Ю., Метлик И.В., Мчедлова М.М., Нетесова М.С., Орлов И.Б., Петренко А.И., Сазонова Е.С., Строганова С.М. ...
Издательство "Научный эксперт". 2012. 752 с.

ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИЙ КОНДЕНСИРОВАННЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ С АЛКИНАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЕ ГРУППЫ

Статья
Воскресенский Л.Г., Борисова Т.Н., Бабаханова М.И., Акбулатов С.В., Царькова А.С., Титов А.А., Хрусталев В.Н., Варламов А.В.
Известия Академии наук. Серия химическая. 2012. 1207 с.