Синтез оксираноэпоксии дигидроксиэпоксиизоиндолонов

При окислении 1-оксо-3a,6-эпоксиизоиндолонов перманганатом калия получены 4,5-дигидрокси-3a,6-эпоксиизоиндолоны, а надуксусной или м -хлорнадбензойной кислотой - 2,6a-эпоксиоксирано[ e ]изоиндолоны. Окисление протекает стереоселективно с образованием только экзоцис -аддуктов.

Издательство
Автономная некоммерческая организация Издательство журнала "Известия Академии наук. Серия химическая"
Номер выпуска
3
Язык
Русский
Страницы
598-603
Статус
Опубликовано
Год
2012
Организации
  • 1 Российский университет дружбы народов
Ключевые слова
окисление оксабициклогептенового фрагмента; реакция Вагнера; реакция Прилежаева; 4,5-дигидрокси-3a,6-эпоксиизоиндолоны; 2,6a-эпоксиоксирано[e]изоиндолоны
Дата создания
08.07.2024
Дата изменения
08.07.2024
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/130434/
Поделиться

Другие записи

Якунин В.И., Сулакшин С.С., Багдасарян В.Э., Вилисов М.В., Кара-Мурза С.Г., Лексин В.Н., Бахтизин А.Р., Глигич-Золотарева М.В., Гундаров И.А., Клюев Н.Н., Колесник И.Ю., Куренкова Е.А., Малков С.Ю., Метлик И.В., Мчедлова М.М., Нетесова М.С., Орлов И.Б., Петренко А.И., Сазонова Е.С., Строганова С.М., Сундиев И.Ю., Фурсов А.И., Аверков В.В., Ахметзянова И.Р., Белобородов И.И., Белов П.Г., Буянова Е.Э., Васюкова Д.А., Венедиктов Д.Д., Воробьева О.Д., Данилина Т.А., Деева М.В., Дерин С.В., Дмитриев А.В., Журавлев Д.А., Каримова Г.Г., Клейнхоф А.Э., Кондаков А.В., Куропаткина Е.А., Леонова О.Г., Липский И.А., Макурина Л.А., Малчинов А.С., Манько В.Л., Маслова А.Н., Пантелеев С.Ю., Погорелко М.Ю., Репин И.В., Сафонова Ю.А., Сивков К.В., Симонов В.В., Скуратов Ю.И., Смирнов В.С., Тимченко А.В., Фролов Д.В.
Издательство "Научный эксперт". 2012. 752 с.
Воскресенский Л.Г., Борисова Т.Н., Бабаханова М.И., Акбулатов С.В., Царькова А.С., Титов А.А., Хрусталев В.Н., Варламов А.В.
Известия Академии наук. Серия химическая. Автономная некоммерческая организация Издательство журнала "Известия Академии наук. Серия химическая". 2012. 1207 с.