СИНТЕЗ И МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ ЭФИРОВ ДИБЕНЗО(ПЕРГИДРОТРИАЗИНО)АЗА-14-КРАУН-4

Тройной конденсацией тиомочевины или гуанидина с 1,ω-бис(2-формилфенокси)-3-оксапентаном и ацетатом аммония получены с выходом 28-73% первые представители нового класса эфиров бис(бензо)аза-14-краун-4, включающие в качестве субъединицы симм-пергидротриазиновый цикл. В эту реакцию также легко вступают N-монометил- и N-монопропенилзамещенные тиомочевины, образуя соответствующие производные триазиноазакраун-эфира. В то же время мочевина в аналогичной конденсации не образует ожидаемый пергидротриазиноазакраун-эфир. Методом РСА установлено молекулярное строение одного пергидроазакраун-эфира в виде комплекса с молекулой хлороформа.