Condensation of 4-azafluorenone and 9-phenacylidene-4-azafluorene with acetophenone. Synthesis of 3′-oxo-spiro-[4-azafluorene-9,1′-indane]

Condensation of 4-azafluorenone and 9-phenacylidene-4-azafluorene with acetophenone leads to the formation of 9,9-diphenacyl-4-azafluorene and 9-(1′,2′-dibenzoylethylidene)-4-azafluorene. The structures of these products were confirmed based on their spectral and chemical data. The conversion of 9,9-diphenacyl-4-azafluorene to 3′-oxo-spiro-[4-azafluorene-9,1′-indane] represents a novel method for the preparation of this heterocycle. © 1989 Plenum Publishing Corporation.

Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
9
Язык
Английский
Страницы
1024-1027
Статус
Опубликовано
Том
24
Год
1988
Организации
  • 1 P. Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, Russian Federation
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/1244/
Поделиться

Другие записи

Prostakov N.S., Kuznetsov V.V., Gaivoronskaya L.A., Murugova L.A., Stashenko E.E., Zakharov P.I.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 24. 1988. С. 887-891