Two-dimensional NMR spectra of 17α-(1-aziridinylmethyl)-5α-androstan-17β-ol

The complex1H and13C NMR spectra of 17α-(1-aziridinylmethyl)-5α-androstan-17β-ol were analyzed using two-dimensional (2M) spectroscopy. The configuration of the substituents at the 17 position was determined using the 2M-spectroscopy of the nuclear Overhauser effect. The direct13C-13C SSCCs were determined. © 1989 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Aliev A.E. 1, 2, 3 , Fomichev A.A. 1, 2, 3 , Sova A.N. 1, 2, 3 , Gella I.M. 1, 2, 3 , Kostyanovskii R.G. 1, 2, 3
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
11
Язык
Английский
Страницы
1212-1216
Статус
Опубликовано
Том
24
Год
1988
Организации
  • 1 P. Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, 117923, Russian Federation
  • 2 Khar'kov Scientific Research Institute of the Endocrinology and Chemistry of Hormones, Khar'kov, 310002, Ukraine
  • 3 Institute of Chemical Physics, Academy of Sciencies of the USSR, Moscow, 117977, Russian Federation
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Prostakov N.S., Varlamov A.V., Kozm K., Fomichev A.A., Aliev A.E., Pal'ma A., Kandzhi P.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 24. 1988. С. 1303-1306