Синтез и молекулярное строение бис- (арено)пиперидиноаза-14(17)-краун- 4(5)-эфиров

Конденсацией диалкилкетонов с 1,омега-бис(2-формилфенокси)- гаи 1,омега-бис(1-формил-2-нафтил-окси)-3-оксапентано.м и -3,6-диоксаоктаном и ацетатом аммония по методу Петренко-Критченко получены с выходом 14-41% первые представители нового класса бис(арено)-азакраунофанов - бис(арено)пиперидиноаза-14-краун-4- и бис(бензо)пиперидиноаза-17-краун-5-эфиры, функционачизированные по ттеридиновому фрагменту. При удлинении полиэфирной цепи в альдегидной компоненте выход азакраунофана заметно снижается. Методом рентгено-структурного анализа установлены молекулярное строение двух синтезированных макроциклов, относительная конфигурация асимметрических атомов пиперидииового цикла, и оценены раз-меры внутренних полостей азакраун-эфирной части.