Серповидноклеточное заболевание - наиболее распространенное и клинически значимое заболевание из наследственных гемолитических анемий, встречающихся в странах жаркого климата Интеграция современного мира и растущие миграционные процессы делают данное заболевание еще более актуальным. В основе клинических проявлений заболевания лежат два основных патологических процесса: гемолиз и тромбоз, обусловленные наличием и свойствами аномального гемоглобина S. Тромбозы встречаются в сосудах различных органов, с чем связано разнообразие клинических проявлений заболевания.
The sickle-cell disease is the most common and clinically important disease of the hereditary hemolytic anemia's spread in countries of hot climate. Integration of the modem world and the increasing migration processes make the disease more rampant. The clinical manifestations of the disease are caused by two main pathological processes: hemolisis and thrombosis, stipulated by the presence and properties of the anomalous HbS. Thromboses can be found in vessels of different organs and tissues, which makes the disease more diverse.