ЗНАЧЕНИЕ МОДЕЛИРОВАНИЯ СЕПТОПЛАСТИКИ У КРЫС КАК ФАКТОРА ХИРУРГИЧЕСКОГО СТРЕССА В ЭКСПРЕССИИ БЕЛКА P53 И ЕГО ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ РОЛИ В ПИРАМИДНЫХ НЕЙРОНАХ ГИППОКАМПА

Исследование было проведено на крысах с целью изучения роли хирургического стресса на экспрессию белка p53 и изменения цитоархитектоники в гиппокамповой формации при моделировании септопластики у крыс. Исследование проводилось на 40 половозрелых крысах-самцах линии Wistar массой 223±43 г. Все крысы были разделены на 2 группы. Первую контрольную (интактную) группу составили 10 крыс. Вторую группу (группу модели септопластики) составило 30 животных. При морфометрии гиппокамповой формации подсчитывались нейроны, в которых визуализировалась экспрессия белка p53, p53-позитивные нейроны в стадии апоптоза и нейрональные ниши с остатками ядра на 2, 4 и 6 дни после операции. Срезы головного мозга окрашивали мышиными моноклональными антителами к белку p53 с докрашиванием гематоксилином Маерса. В ходе эксперимента было обнаружено, что морфологические изменения в гиппокампе достигали своего пика через 2-4 дня после операции. В некоторых субполях гиппокампа было зафиксировано увеличение числа нейронов, подвергшихся апоптозу. При этом количество нейронов с экспрессией белка р53 в цитоплазме снижалось, но не настолько значительно, чтобы это снижение можно было связать с апоптозом. Напротив, в субполе CA3 количество нейронов с p53-позитивной цитоплазмой было стабильно на всех сроках оценки гиппокампа. Заключение исследования состоит в том, что хирургическая травматизация слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух у биологических объектов и последующий каскад стрессовых реакций, а также сенсорная депривация обонятельного анализатора у крыс приводит к патоморфологическим и патофизиологическим изменениям в гиппокамповой формации, проявляющихся в виде экспрессии белка p53 в нейронах пирамидного слоя гиппокампа и в зубчатой извилине.

The study was conducted on rats to investigate the role of surgical stress on p53 protein expression and changes in cytoarchitectonics in the hippocampal formation during modelling of septoplasty in rats. The study was carried out on 40 sexually mature male Wistar rats weighing 223±43 g. All rats were divided into 2 groups. The first control (intact) group consisted of 10 rats. The second group (septoplasty model group) consisted of 30 animals. During morphometry of the hippocampal formation, neurons in which p53 protein expression was visualised, p53-positive neurons in the stage of apoptosis and neuronal niches with nucleus remnants on days 2, 4 and 6 after surgery were counted. Brain slices were stained with mouse monoclonal antibodies to p53 protein with Maers' haematoxylin staining. The experiment revealed that morphological changes in the hippocampus peaked 2-4 days after surgery. An increase in the number of neurons undergoing apoptosis was recorded in some hippocampal subfields. At the same time, the number of neurons with p53 protein expression in the cytoplasm decreased, but not so significantly that this decrease could be associated with apoptosis. In contrast, in the CA3 subfield, the number of neurons with p53-positive cytoplasm was stable at all time points of hippocampal assessment. The conclusion of the study is that surgical trauma to the nasal mucosa and paranasal sinuses in rats induces pathomorphological and pathophysiological changes in the hippocampus, as expressed by p53 protein expression in hippocampal neurons.