Мониторинг информации по безопасности антибактериальных и противотуберкулёзных лекарственных препаратов

Проведено исследование, посвящённое выявлению случаев нежелательных реакций (НР), частоты и характера НР, связанных с применением антибактериальных препаратов (абакавира, азитромицина, левофлоксацина, линезолида, метронидазола, моксифлоксацина, цефоперазона + сульбактама, цефепима + сульбактама) и противотуберкулёзных препаратов (изониазида, пиразинамида, этамбутола). Учитывая клиническую значимость антибактериальных и противотуберкулёзных лекарственных препаратов, следует серьёзно относиться к изучению рисков, связанных с терапией. Поскольку антибактериальные препараты лидируют по числу возникающих НР, а туберкулёз представляет собой социально-экономическое бремя и входит в число ведущих причин смерти в мире, осложнения после применения противотуберкулёзных и антибактериальных препаратов в пострегистрационный период являются актуальной проблемой.

The study was conducted to identify cases of adverse drug reactions (ADRs), the frequency and nature of adverse reactions associated with the use of antibacterial drugs: abacavir, azithromycin, levofloxacin, linezolid, metronidazole moxifloxacin, cefoperazone + sulbactam, cefepime + sulbactam and anti-tuberculosis drugs: isoniazid, pyrazinamide, ethambutol. Given the clinical significance of antibacterial and anti-tuberculosis drugs, it is necessary to take seriously the study of the risks associated with therapy. Since antibacterial drugs lead in the number of ADRs that occur, and tuberculosis is a socio-economic burden and remains in the list of the main causes of death worldwide, complications after the use of anti-tuberculosis and antibacterial drugs in the post-registration period are an urgent problem.