ПОРЯДОК ПРЕДСТАВЛЕНИЯ СВЕДЕНИЙ О ПАЦИЕНТЕ С РЕДКИМ (ОРФАННЫМ) ЗАБОЛЕВАНИЕМ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИХ И ХРОНИЧЕСКИХ ПРОГРЕССТРУЮЩИХ РЕДКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПРИВОДЯЩИХ К СОКРАЩЕНИЮ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ ИЛИ К ИХ ИНВАЛИДНОСТИ Статья Брюханова Н.О., Витковская И.П., Печатникова Н.Л., Котенко О.Н., Колтунов И.Е. Клиническая нефрология. Общество с ограниченной ответственностью "Бионика Медиа". 2018. С. 5-7
ДОСТИЖЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ДЕТСКОГО РЕГИОНАЛЬНОГО ГОРОДСКОГО РЕФЕРЕНС-ЦЕНТРА ВРОЖДЕННЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОТКЛОНЕНИЙ, ОРФАННЫХ И ДРУГИХ РЕДКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Статья Колтунов И.Е., Печатникова Н.Л., Витковская И.П., Буллих А.В., Шестопалова Е.А., Петряйкина Е.Е. Материалы III Московского городского съезда педиатров "Трудный диагноз" в педиатрии. Мультидисциплинарный подход. От простого к сложному". (Москва. 4-6 октября 2017 г.). ООО "КСТ Интерфорум". 2017. С. 74-74
ПЕРВЫЙ ОПЫТ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СЕЛЕКТИВНОГО СКРИНИНГА НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ ТАНДЕМНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ Статья Буллих А.В., Печатникова Н.Л., Потехин О.Е., Витковская И.П., Петряйкина Е.Е., Колтунов И.Е. Фарматека. Общество с ограниченной ответственностью "Бионика Медиа". 2017. С. 19-21
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНОЙ 3-ГИДРОКСИАЦИЛ-КОА-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ: ВАЖНОСТЬ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ Статья Печатникова Н.Л., Полякова Н.А., Какаулина В.С., Потехин О.Е., Семенова Л.П., Байдакова Г.В., Буллих А.В., Витковская И.П., Петряйкина Е.Е., Колтунов И.Е. Pediatriya - Zhurnal im G.N. Speranskogo. Том 96. 2017. С. 121-127