Структура интерстициальных заболеваний легких у детей первых двух лет жизни

В статье впервые в РФ приведены данные о структуре интерстициальных заболеваний легких (ИЗЛ) у детей первых 2 лет жизни на основании серии наблюдений 68 пациентов с данными редкими заболеваниями в рамках многоцентрового амбиспективного исследования. ИЗЛ у наблюдавшихся детей включали следующие: синдром Вильсона-Микити (23,4% ), нейроэндокринная гиперплазия младенцев (22%), облитерирующий бронхиолит с организующейся пневмонией (7,4%), первичная легочная гипоплазия (1,5%), вторичная легочная гипоплазия при синдроме Жёна (10,3%), вторичная легочная гипоплазия при синдроме Эдвардса (2,9%), вторичная легочная гипоплазия при другой сопутствующей патологии (омфалоцеле - 1,5%, неиммунная водянка плода - 1,5% ), субплевральные кисты у пациентов с синдромом Дауна (5,9% ), врожденный дефицит сурфактантного протеина В (1,5%), синдром «мозг-легкие-щитовидная железа» (2,9%), врожденная альвеолярно-капиллярная дисплазия (1,5%), интерстициальные поражения легких при системных заболеваниях (гистиоцитоз из клеток Лангерганса - 16,2%, болезнь Нимана-Пика - 1,5% ). Кратко представлены клинические особенности, результаты имидж-диа- гностики и исходы заболеваний.

The structure of interstitial lung diseases in children of the first two years of life

For the first time in Russia, the article provides data on interstitial lung diseases structure in children of the first two years of life, based on a series of observations of 68 patients with these rare diseases, as a part of multi-center ambispective study. Interstitial lung diseases in observed children included: Wilson-Mikity syndrome (23,4%), neuroendocrine hyperplasia of infancy (22%), bronchiolitis obliterans with organizing pneumonia (7,4%), primary pulmonary hypoplasia (1,5%), secondary pulmonary hypoplasia with Jeune syndrome (10,3%), secondary pulmonary hypoplasia with Edwards syndrome (2,9% ), secondary pulmonary hypoplasia with other associated pathology (omphalocele - 1,5%, nan-immune fetal hydrops - 1,5% ), subpleural cysts in patients with Down syndrome (5,9%), congenital deficiency of surfactant protein В (1,5%), brain-lung- thyroid syndrome (2,9%), congenital alveolar-capillary dysplasia (1,5%), interstitial lung diseases with systemic diseases (Langerhans cell histiocytosis - 16,2%, Niemann-Pick disease - 1,5% ). The article summarizes clinical features, the results of image diagnosis and disease outcomes