В настоящей монографии рассмотрены отличия оригинальных препаратов и генериков, виды эквивалентности, потенциальные проблемы с воспроизведенными препаратами, а также проблемы с воспроизведенными препаратами, наблюдавшиеся в клинических исследованиях и реальной медицинской практике. Представлены особенности законодательства и регулирования инновационных и генерических препаратов в различных странах. Вопреки теоретическому предположению, что воспроизведенные лекарственные средства помогают экономить финансовые средства по сравнению с оригинальными препаратами, реальная медицинская практика свидетельствует, что это не всегда соответствует действительности, а в ряде случаев в связи с более высокой эффективностью и (или) безопасностью инновационные ЛС могут оказаться более затратно-эффективной опцией по сравнению с воспроизведенными ЛС, применение которых может приводить к увеличению прямых и непрямых затрат. Монография предназначена для широкого круга специалистов, назначающих фармакотерапию, – клиницистов различных специальностей, а также для клинических фармакологов, фармацевтов и провизоров.