Синтез и химические превращения 3а,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов : специальность 02.00.03 "Органическая химия" : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

В работе был изучен и оптимизирован подход к получению За,6- эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-Дизоиндолов, являющихся аналогами природных сссквитерпенов, тандемной реакцией ацилирования/[4+2] циклоприсоединения, и изучены их важнейшие химические свойства - гидрирование, дейтерирование, восстановление циклической амидной группы, раскрытие эпоксидного мостика, галогенирование, нитрование и формилирование. Экспериментально доказано протекание скелетной перегруппировки Вагнера-Меервейна под действием различных реагентов, в том числе хлорида йода (I). Изучена реакция 1,3-диполярного присоединения о-нитрофенилазида и диазометана к За,6-эпоксиизоиндолам и установлено образование продуктов экзо-присоединения.