Синтез и химические превращения 3а,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов : специальность 02.00.03 "Органическая химия" : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

В работе был изучен и оптимизирован подход к получению За,6-\r\nэпоксиизоиндолов и фуро[2,3-Дизоиндолов, являющихся аналогами природных\r\nсссквитерпенов, тандемной реакцией ацилирования/[4+2] циклоприсоединения, и\r\nизучены их важнейшие химические свойства - гидрирование, дейтерирование,\r\nвосстановление циклической амидной группы, раскрытие эпоксидного мостика,\r\nгалогенирование, нитрование и формилирование. Экспериментально доказано\r\nпротекание скелетной перегруппировки Вагнера-Меервейна под действием\r\nразличных реагентов, в том числе хлорида йода (I). Изучена реакция 1,3-диполярного\r\nприсоединения о-нитрофенилазида и диазометана к За,6-эпоксиизоиндолам и\r\nустановлено образование продуктов экзо-присоединения.