Синтез, свойства и биологическая активность новых производных 4,5-дигидро-1Н-пиразола

Диссертационное исследование посвящено синтезу новых функционально замещенных производных 4,5-дигидропиразола, содержащих гетероциклические фрагменты (пиридина, тетразола, триазола, тиогидантоина) и их координационных соединений, а также изучению биологической активности полученных веществ. Показано, что среди полученных целевых бисгетероциклических производных дигидропиразола при комплексообразовании с солями меди и никеля лучшими лигандами являются 3-пиридилпиразолины-2, в особенности фенилтиокарбамоильные производные, образующие устойчивые хелатные соединения различного строения в зависимости от центрального атома металла. Полученные результаты скрининга противовирусной и противоопухолевой активности in vitro, а также расчётные данные некоторых физико-химических параметров наиболее активных органических соединений, подтверждают важность дальнейших исследований бисгетероциклических производных дигидропиразола и их координационных соединений как потенциальных фармацевтических субстанций.