Сравнение уровня экспрессии генов цитокератинов 17 и 13 и транскрипционного кофактора YAP в опухоли гортани и нормальной ткани перитуморальной области и в выделенных из них клеточных культурах

В 2018 году онкологические заболевания стали причиной смерти 9,6 млн человек, а по прогнозам в 2040 году ожидается удвоение этой цифры. Опухоли головы и шеи, представленные в основном плоскоклеточным раком, занимают 6 место среди остальных онкологических заболеваний. Получение первичных культур из биоптатов опухоли может стать одним из методов персонализации и повышения эффективности тактики лечения. Из образцов опухоли гортани, верифицированной на обзорных гистологических препаратах, и нормальной ткани перитуморальной области получали первичные клеточные культуры. С помощью ПЦР-РВ изучали экспрессию генов цитокератинов 17 и 13 и транскрипционного кофактора YAP. Результаты исследования показали, что в данных культурах были сохранены характерное соотношение уровней экспрессии цитокератинов 17 и 13 и повышенный уровень экспрессии транскрипционного кофактора YAP, что позволяет использовать их в качестве in vitro модели для изучения патологических процессов при плоскоклеточной неороговевающей карциноме органов головы и шеи.

In 2018, cancer causes 9.6 million deaths, and this figure is expected to double in 2040. Tumors of the head and neck, represented mainly by squamous cell carcinoma, occupy the 6^th place among other oncological diseases. Obtaining primary cultures from tumor biopsy specimens can become one of the methods for personalizing and increasing the effectiveness of treatment tactics. Primary cell cultures were obtained from samples of the peritumoral region. Real-time PCR was used to study the expression of the gene for cytokeratin 17 and 13 and the transcriptional cofactor YAP. The results of the study showed that in these cultures, the characteristic ratio of expression levels of cytokeratin 17 and 13 and an increased level of expression of the transcriptional cofactor YAP were preserved, which allows them to be used as an in vitro model for studying pathological processes in squamous cell nonkeratinizing carcinoma of the head and neck.