Оксидантный стресс и кислородный статус при ишемическом инсульте

Проведена динамическая оценка кислородного статуса артериальной крови, активности ключевых ферментов антиоксидантной системы (АОС), активности сукиинатдегидрогеназы (СЛГ), митохондриальной а-глииерофосфат-дегидрогеназы (а-ГФАГ) и щелочной фосфатазы (Щф) с помошью цитохимических методик, а также концентрации восстановленного глутатиона и вторичных продуктов перекисного окисления липидов, реагирующих с тиобар-битуровой кислотой (ТБКРП) у больных в остром периоде ишемического инсульта полушарной локализации. Выявлена относительная гипероксия, развивающаяся в результате гипервентиляционного синдрома, максимально выраженная на 1-е и 3-й сутки инсульта; угнетение активности ферментов АОС и повышение концентрации ТБКРП, развивающиеся с 1-х суток инсульта. Установлено снижение активности СЛГ, и повышение активности а-ГФЛГ (в 2,8 раза по сравнению с контролем) и ЩФ лимфоцитов. Показано, что нормализация активности ЩФ на 7-е сутки инсульта позволяет прогнозировать хорошее функциональное восстановление к 21-му дню заболевания. Таким образом, результаты исследования свидетельствуют, что развитие относительной гипероксии в условиях скомпрометированного ишемическим повреждением АОС и биоэнергетической гипоксии приводит к усилению оксидантного стресса

Oxidative stress and oxygen status in ischemic stroke

A dynamic assessment of oxygen status of the arterial blood, activity of antioxidant system enzymes (AOS), succinat-edehydrogenase (SDG), mitochondria! a-glycero-phosphate-dehydrogenase (a-GPDH) and alkaline phosphatase (AP) as well as concentrations of reduced glutathione (GSH) and secondary products of lipid peroxidation reacting with thiobarbituric acid (PLPRTA) has been carried out in patients at the acute stage of ischemic stroke of hemispheric location. Relative hyperoxia as a result of the hyperventilation syndrome was mostly pronounced on day 1 and 3. At the same time, a reduced activity of AOS system and an increase of PLPRTA concentration have been observed from the 1st day after stroke. There were also a decrease of the SDG activity and a marked (2,8 fold) increase of the a-GPDH activity as compared to the controls. A decrease of the AP leukocyte activity in the peripheral blood to day 7 after stroke makes possible a prognosis of good functional rehabilitation to the 21st day of the disease. Therefore, the results of the study suggest that the development of oxidative stress in patients with ischemic stroke is caused by tprimary disruption of bioenergetic processes during the reduction of AOS activity.