Синтез селенсодержащих производных хитозана и их антибактериальная активность

Взаимодействие хитозана с 3-(хлорметил)-[1,2,4]селендиазоло[4,5-a]пиридин-4-ия бромидом приводит к образованию водорастворимых селенсодержащих катионных производных хитозана. Получены производные хитозана со степенью замещения 0.15, 0.45 и 0.65. Производные характеризовались выраженной антибактериальной активностью in vitro в отношении Staphylococcus aureus и Escherichia coli, причем антибактериальная активность производных возрастала с увеличением степени замещения. Антибактериальная активность высокозамещённого производного была сопоставима с антибактериальной активностью традиционных антибиотиков ампициллина и гентамицина.

The interaction of chitosan with 3-(chloromethyl)-[1,2,4]selendiazolo[4,5-a] pyridin-4-ium bromide leads water-soluble selenium-containing cationic chitosan derivatives. Derivatives of chitosan with degrees of substitution of 0.15, 0.45, and 0.65 were obtained. These derivatives are characterized by a pronounced in vitro antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, and the antibacterial activity of the derivatives increases with an increase in their degree of substitution. The antibacterial activity of the highly substituted derivative is comparable to that of the conventional antibiotics ampicillin and gentamicin.