Физиотерапевтический комплекс лечения детей с соматоформной дисфункцией, часто болеющих рекуррентной инфекцией

Цель. оптимизировать лечение детей с ССДВНС, часто болеющих рекуррентными инфекциями, обосновав эффективность лечебно-физиотерапевтического комплекса, включающего БОС-биоакустическое воздействие на область головы и НИЛИ на проекцию кубитальной области и тимуса. Методы исследования. У детей (140 чел.) с верифицированным диагнозом ССДВНС, часто болеющих рекуррентной инфекцией были изучены показатели гуморально-клеточного иммунитета (иммуноглобулины: IgA; IgG; IgM); Т-и В-лимфоциты; цитокины) в динамике применения лечебных мероприятий. В зависимости от применяемого физиотерапевтического метода лечения дети были разделены на 3 группы: 1-я группы - получали НИЛИ на проекцию кубитальной области и тимуса, 2-я - получали БОС-биоакустическое воздействие на область головы, 3-я - разработанный физиотерапевтический комплекс, включающий БОС-биоакустическое воздействие на область головы и НИЛИ на проекцию кубитальной области и тимуса. Результаты. У обследуемых детей с частыми обострениями рекуррентной инфекции субъективные жалобы ССДВНС имели более яркую картину, чем без инфекционного фактора с гендерно-возрастными различиями в исходном иммунологическом статусе. У детей 7-10 лет выявлены изменения со стороны показателей клеточного звена иммунитета (повышение доли субпопуляций Т-лимфоцитов и Т-хелперов), достоверно отличающихся от физиологической нормы у мальчиков (67,4±6,51%) и девочек (66,5±6,6%). Повышенный уровень цитокиновых маркеров СД8 (40,3±2,6%; р<0,05) и СD4 (38,8±2,7%; р<0,05) демонстрирует формирование компенсаций, направленных на осуществление начальных этапов иммунного ответа. После комплексного метода лечения у девочек с ваготоническим и смешанным вегетативным обеспечением наблюдали более значимое снижение доли Т-лимфоцитов (CD8+%) в популяции: у мальчиков от 40,4±2,5% до 31,8±2,85% (р<0,01); у девочек от 39,7±3,4% до 30,9±3,6% (р<0,01); снижение повышенной доли субпопуляций Т-хелперов (CD4+)%: у мальчиков от 39,9±2,5% до 36,8±3,30% (р<0,01); у девочек от 46,3±3,14% до 30,5±3,16% (р<0,001); снижение доли В-лимфоцитов: у мальчиков от 19,4±2,25% до 17,8±2,15% (р<0,05); у девочек от 20,4±2,14% до 17,9±2,1% (р<0,01), что указывает на уменьшение напряженности в иммунном звене. Заключение. Разработанный физиотерапевтический комплекс, включающий БОС-биоакустическое воздействие на область головы и НИЛИ на проекцию кубитальной области и тимуса, может рассматриваться как лечебно-профилактическая модель респираторно-вирусных атак у детей с ССДВНС, поскольку снижает число рекуррентных вирусных атак в 3,7 раза, корригируя активность циркулирующих цитокинов, Т-лимфоцитов (CD3⁺), Т-хелперов (CD4⁺) и Т-супрессоров (CD8⁺) в популяции лейкоцитов.

The aim: to optimize the treatment of children with ADHD who often suffer from recurrent infections by justifying the effectiveness of a therapeutic and physiotherapy complex that includes a BOS-bioacoustic effect on the head area and NILI on the projection of the cubital area and thymus. Method of research. In children (140 people) with a verified diagnosis of ADHD, often suffering from recurrent infection, humoral-cellular immunity indicators (immunoglobulins: IgA; IgG; IgM); T-and B-lymphocytes; cytokines) were studied in the dynamics of the use of therapeutic measures. Depending on the applied physiotherapy method of treatment, the children were divided into 3 groups: the 1st group-received NILI on the projection of the cubital area and thymus, the 2nd - received BOS-bioacoustic effect on the head area, the 3rd - developed physiotherapy complex, including BOS-bioacoustic effect on the head area and NILI on the projection of the cubital area and thymus. Conclusion: the developed physiotherapy complex, including BOS - bioacoustic effect on the head area and NILI on the projection of the cubital area and thymus, can be considered as a therapeutic and preventive model of respiratory viral attacks in children with SSDVNS, since it reduces the number of recurrent viral attacks by 3.7 times, correcting the activity of circulating cytokines, T-lymphocytes (CD3+), T-helpers (CD4+) and T-suppressors (CD8+) in the population white blood cells.