Анализ клинической эффективности и безопасности препарата CERAXON® при первичной открытоугольной глаукоме

Пролечено 35 больных с первичной открытоугольной глаукомой с нестабилизированным течением и нормализованным офтальмотонусом. Все пациенты были разделены на подгруппы: 8 больных - I стадии ПОУГ, 12 - II стадией ПОУГ и 15 человек с III-IV стадией ПОУГ. Пациентам проводили клинико - офтальмологическое и инструментальное обследование. На фоне лечения препаратом CERAXON® отмечалось улучшение зрительных функций, сопровождавшееся достоверной положительной динамикой периметрических и морфометрических показателей: средней световой чувствительности, среднего дефекта, дисперсии, средней толщины слоя нервных волокон сетчатки. Ни у одного из больных в ходе лечения препаратом CERAXON® не зарегистрировано побочных эффектов, потребовавших отмены или изменения терапевтической схемы.

Clinical efficacy and safety of Ceraxon® for treatment of primary open-angle glaucoma

35 patients with primary open-angle glaucoma (POAG) with unstabilized clinical course and normalized intraocular pressure were treated. All patients were divided into subgroups: 8 patients - with the Ist stage of POAG, 12 - with the IInd and 15 with stage III-IV. Patients were examined with clinical-ophthalmologic and instrumental methods. After the treatment by CERAXON® an improvement of visual functions were noted, accompanied by significant positive dynamics of perimetric and morphometric characteristics: average light sensitivity and defect, dispersion, average thickness of retinal nerve fiber layer. During the treatment by CERAXON® there wasn't any case of side effects, demanding drug withdrawal or change of therapeutic regimen.