Организация сестринского ухода за пациентами с болезнью Фабри: от молекулярных основ к практическим решениям

Болезнь Фабри - редкое X-сцепленное наследственное заболевание, требующее комплексного подхода к организации медицинской помощи. В статье рассматриваются молекулярные механизмы заболевания и их влияние на организацию сестринского ухода, а также представлен практический опыт ведения пациентов с данной патологией.

Fabry disease is a rare X-linked inherited disorder that requires a comprehensive approach to medical care. This article examines the molecular mechanisms underlying the disease and their impact on the organization of nursing care, alongside practical experience in managing patients with this condition.

Authors
Бакшеева А.Д. 1 , Корецкая П.С. 2
Publisher
Общество с ограниченной ответственностью Издательский дом Русский врач
Issue number
8
Language
Russian
Pages
47-54
State
Published
Volume
26
Year
2024
Organizations
  • 1 РУДН им. Патриса Лумумбы
  • 2 РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Keywords
Fabry disease; a-galactosidase A; nursing care; enzyme replacement therapy; Multisystem disorder; болезнь Фабри; а-галактозидаза А; сестринский уход; ферментозаместительная терапия; мультисистемное заболевание
Share

Other records