Введение. В обзоре изложены результаты современных исследований роли полиморфизмов генов биотрансформации опиоидных анальгетиков в России и за рубежом для проведения анальгетической терапии. Цель: анализ доступных публикаций, отражающих результаты фармакогенетических исследований эффективности и безопасности опиоидных анальгетиков. Материалы и методы: Авторами проанализированы публикации в российских и зарубежных базах данных, включая MedLine, PubMed, НЭБ elibrary.ru, Wiley Online Library, Web of Science, Oxford University Press, SAGE Premier. Период проведения анализа составил 10 лет - с 1996 по 2016 гг. Результаты: Установлено, что полиморфизм генов биотрансформации может приводить к изменению профиля биотрансформации опиоидных анальгетиков в плазме крови и тканях. Это является причиной изменения фармакологического ответа на опиоидные анальгетики. При этом ассоциация большинства изучаемых однонуклеотидных полиморфизмов с эффективностью и безопасностью опиоидных анальгетиков в онкофармакологии недостаточно ясна. Заключение: Трансляция достижений молекулярной диагностики в клиническую онкофармакологию, включая лечение хронического болевого синдрома, диктуется временем и жизненной необходимостью. Персонализированный подход к выбору опиоидного анальгетика и определение его дозы могут обеспечить повышение безопасности и эффективности лечения.
Background. The review presents the results of modern studies of the role of polymorphisms of the biotransformation genes of opioid analgesics in Russia and abroad for the analgesic therapy. Purpose of the study: Analysis of available publications which show the results of pharmacogenetic studies of the efficacy and safety of opioid analgesics. Material and Methods. The authors analyzed published works in Russian and foreign databases, including MedLine, PubMed, NEL elibrary.ru, Wiley Online Library, Web of Science, Oxford University Press, SAGE Premier. The period of analysis was 10 years (1996-2016). Results. It is established that polymorphism of biotransformation genes can lead to a change in the biotransformation profile of opioid analgesics in blood plasma and tissues. This is the reason for changing the pharmacological response to opioid analgesics. However, the association of most of the studied single nucleotide polymorphisms with the efficacy and safety of opioid analgesics in oncopharmacology is not clear enough. Conclusion. Translation of molecular diagnostics achievements to clinical oncopharmacology, including treatment of chronic pain, is dictated by time and necessity. Personalized approach to the choice of an opioid analgesic and its dose can provide increased safety and efficiency of treatment.