БРОМИРОВАНИЕ ДЕЗАКТИВИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ

2,7-Динитро-9,10-фенантренхинон, 2,5-динитро-9,10-фенантренхинон, 2,4,7-тринитрофлуоренон бромируются бромом в концентрированной серной кислоте в присутствии азотной кислоты, превращаясь в 4-бром-2,7-динитро-9,10-фенантренхинон, 2-бром-4,7-динитро-9,10-фенантренхинон, 5-бром-2,4,7-тринитрофлуоренон соответственно. В отсутствие азотной кислоты бромирование не происходит. Те же бромированные полинитросоединения могут быть получены в аналогичных условиях непосредственно из незамещенных 9,10-фенантренхинона и флуоренона.