Установлено, что <img src="/get_item_image.asp?id=18822224&img=FO_1_1.gif" align=absmiddle border=0> , <img src="/get_item_image.asp?id=18822224&img=FO_2_1.gif" align=absmiddle border=0> , <img src="/get_item_image.asp?id=18822224&img=FO_3_1.gif" align=absmiddle border=0> модификации перовскитов Bi<sub>4</sub>V<sub>2</sub> <sub>-</sub> <sub>2</sub><sub>x</sub>Сu<sub>2</sub><sub>x</sub>O<sub>11</sub> <sub>-</sub> <sub><img src="/get_item_image.asp?id=18822224&img=FO_8_1.gif" align=absmiddle border=0> </sub> (BICUVOX) имеют различную активность в каталитических превращениях изобутанола с селективностью образования изобутаналя 85100%. Из анализа данных следует, что центром реакции дегидрирования спирта является ионная пара Cu<sup>2+</sup><img src="/get_item_image.asp?id=18822224&img=FO_9_1.gif" align=absmiddle border=0> О<sup>2</sup>, с наибольшей активностью у высокопроводящей <img src="/get_item_image.asp?id=18822224&img=FO_10_1.gif" align=absmiddle border=0> -фазы. Показано, что энергия активации образования альдегида в случае <img src="/get_item_image.asp?id=18822224&img=FO_11_1.gif" align=absmiddle border=0> -фазы катализатора в 10 раз ниже, чем у <img src="/get_item_image.asp?id=18822224&img=FO_12_1.gif" align=absmiddle border=0> -фазы. Сделан вывод, что с изменением проводящих свойств катализатора связаны ступенчатые аррениусовские зависимости без изменения энергии активации параллельно протекающих реакций дегидрирования и дегидратации спирта. Скачок активности выявили в области 310 и 370°С, что согласуется с ростом проводимости твердого раствора.