СИНТЕЗ И МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ ЭФИРОВ ДИБЕНЗО(ПЕРГИДРОТРИАЗИНО)АЗА-14-КРАУН-4

Тройной конденсацией тиомочевины или гуанидина с 1,ω-бис(2-формилфенокси)-3-оксапентаном и ацетатом аммония получены с выходом 28-73% первые представители нового класса эфиров бис(бензо)аза-14-краун-4, включающие в качестве субъединицы симм-пергидротриазиновый цикл. В эту реакцию также легко вступают N-монометил- и N-монопропенилзамещенные тиомочевины, образуя соответствующие производные триазиноазакраун-эфира. В то же время мочевина в аналогичной конденсации не образует ожидаемый пергидротриазиноазакраун-эфир. Методом РСА установлено молекулярное строение одного пергидроазакраун-эфира в виде комплекса с молекулой хлороформа.

Authors
Чыонг Хонг Хиеу 1 , Солдатенков А.Т. 1 , Ле Туан Ань 2 , Левов А.Н. 1 , Смольяков А.Ф. 3 , Хрусталев В.Н. 3 , Антипин М.Ю.3
Journal
ZHURNAL ORGANICHESKOI KHIMII
Publisher
MEZHDUNARODNAYA KNIGA / Санкт-Петербургская издательская фирма "Наука" Академиздатцентра РАН
Number of issue
5
Language
Russian
Pages
760-763
Status
Published
Volume
47
Year
2011
Organizations
  • 1 Российский университет дружбы народов
  • 2 Вьетнамский государственный университет, Ханойский университет наук
  • 3 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук
Cite
ГОСТ MLA RIS BibTex
Share

Other records