Комплексы Pd-PEPPSI на основе 1,2,4-триазол-3-илиденовых лигандов - эффективные катализаторы реакции Сузуки-Мияуры

Реакцией PdCl2 с солями 1,4-диалкил-1,2,4-триазолия в пиридине в присутствии KBr или KI в качестве источника галогенид-ионов и солей тетрабутиламмония в качестве катализаторов межфазного переноса с выходом 76-99% синтезированы комплексы палладия с N-гетероциклическими карбенами ряда 1,2,4-триазола (Pd-PEPPSI). Полученные комплексы могут использоваться как эффективные катализаторы кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, причем их активность не уступает коммерчески доступным Pd-PEPPSI-катализаторам.

Authors
Черненко А.Ю.1 , Астахов А.В.1 , Пасюков Д.В.1 , Дороватовский П.В.2 , Зубавичус Я.В.2 , Хрусталев В.Н. 3 , Чернышев В.М.1
Journal
Russian Chemical Bulletin
Publisher
Автономная некоммерческая организация Издательство журнала "Известия Академии наук. Серия химическая"
Number of issue
1
Language
Russian
Pages
79-84
Status
Published
Year
2018
Organizations
  • 1 Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) им. М. И. Платова
  • 2 Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»
  • 3 Российский университет дружбы народов
Keywords
N-гетероциклические карбены; 4-триазолы; кросс-сочетание Сузуки-Мияуры; катализ; палладия комплексы
Date of creation
20.10.2018
Date of change
20.10.2018
Short link
https://repository.rudn.ru/en/records/article/record/12500/
Share

Other records

FUNCTIONAL APPROACH IN TEACHING THE GRAMMAR OF A FOREIGN LANGUAGE

Article
Nesova N.
Научные исследования и разработки. Современная коммуникативистика. Общество с ограниченной ответственностью «Научно-издательский центр ИНФРА-М». Vol. 7. 2018. P. 76-83