РАЗНОЛИГАНДНЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИРИДИЯ(IV) С АМИНОКИСЛОТАМИ, АДЕНИНОМ И ГИПОКСАНТИНОМ

Методом рН-потенциометрического титрования изучено комплексообразование в системах: Ir(IV)пуриновое основание (аденин, гипоксантин)аминокислота (<img src="/get_item_image.asp?id=13725989&img=FO_1_1.gif" align=absmiddle border=0> -аланин, аспарагиновая кислота, лизин). Определены константы устойчивости комплексов состава 1 : 1 : 1. Устойчивость разнолигандных комплексов с гипоксантином и аденином увеличивается в ряду: Ala < Lys < Asp. Синтезированы координационные соединения: [Ir(C₅H₄N₄O)(C₃H₆NO₂)Cl]Cl₂, [Ir(C₅H₄N₄O)(C₄H₅NO₄)]Cl₂, [Ir(C₅H₄N₄O)(C₆H₁₃N₂O₂)]Cl₃, [Ir(C₅H₅N₅)(C₃H₆NO₂)]Cl₃, [Ir(C₅H₅N₅)(C₄H₅NO₄)]Cl₂, [Ir(C₅H₅N₅)(C₆H₁₃N₂O₂)]Cl₃. Индивидуальность полученных соединений установлена посредством химического, термогравиметрического анализа и РФА. Выделенные соединения охарактеризованы методами ЯМР, ИК-, РФЭС-спектроскопии. В разнолигандных комплексных соединениях иридия(IV) аланин и лизин бидентатны (<img src="/get_item_image.asp?id=13725989&img=FO_8_1.gif" align=absmiddle border=0> -NН₂-, СОО^--группы), аспарагиновая кислота тридентатна, пуриновые основания выступают в качестве полидентатных лигандов за счет атомов азота гетероциклов и функциональных групп (NН₂-группа в аденине и С=О в гипоксантине).