Методом рН-потенциометрического титрования изучено комплексообразование в системах: Ir(IV)пуриновое основание (аденин, гипоксантин)аминокислота ( -аланин, аспарагиновая кислота, лизин). Определены константы устойчивости комплексов состава 1 : 1 : 1. Устойчивость разнолигандных комплексов с гипоксантином и аденином увеличивается в ряду: Ala < Lys < Asp. Синтезированы координационные соединения: [Ir(C5H4N4O)(C3H6NO2)Cl]Cl2, [Ir(C5H4N4O)(C4H5NO4)]Cl2, [Ir(C5H4N4O)(C6H13N2O2)]Cl3, [Ir(C5H5N5)(C3H6NO2)]Cl3, [Ir(C5H5N5)(C4H5NO4)]Cl2, [Ir(C5H5N5)(C6H13N2O2)]Cl3. Индивидуальность полученных соединений установлена посредством химического, термогравиметрического анализа и РФА. Выделенные соединения охарактеризованы методами ЯМР, ИК-, РФЭС-спектроскопии. В разнолигандных комплексных соединениях иридия(IV) аланин и лизин бидентатны ( -NН2-, СОО--группы), аспарагиновая кислота тридентатна, пуриновые основания выступают в качестве полидентатных лигандов за счет атомов азота гетероциклов и функциональных групп (NН2-группа в аденине и С=О в гипоксантине).