Квантовохимическое и корреляционное исследование таутомерии и ионизации 1,4,5,8-тетрагидрокси-9,10-антрахинона и его алкилзамещенных

1,4,5,8-Тетрагидрокси-9,10-антрахинон и его алкилзамещенные существуют в равновесных состояниях, структурно различающихся прототропнои таутомерией и поворотной изомерией с разрывом внутримолекулярных водородных связей. Их электронные спектры поглощения содержат π₁,π*-полосы, относящиеся к 9,10-, 1,10-, 1,4-, реже к 1,5-антрахиноидным структурам. Введение заместителей, взаимодействие с растворителями, ионизация и комплексообразо-вание сопровождаются сдвигами таутомерных и конформерных равновесий, ответственными за большое разнообразие наблюдаемых спектров.