Новые синтезы производных циклоалка[с]никотиноамида и нитрила

На основе реакций Кнёвенагеля, нуклеофильного винильного замещения (SNVin) и алкилирования синтезированы нитрилы и амиды никотиновой кислоты. Строение (1-амино-5-фенил-5,6,7,8-тетрагидротиено[2,3- c ]изохинолин-2-ил)(фенил)метанона изучено методом РСА.

Nitriles and amide of nicotinic acid were synthesized by Knoevenagel reactions, nucleophilic vinyl substitution (SNVin), and alkylation. The structure of (1-amino-5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3- c ]isoquinolin-2-yl)(phenyl)methanone was studied by X-ray analysis.

Authors
Дяченко И.В.1 , Дяченко В.Д.1 , Дороватовский П.В. 2 , Хрусталев В.Н. 3, 4 , Абакаров Г.М.5 , Ненайденко В.Г. 6
Publisher
MEZHDUNARODNAYA KNIGA / Санкт-Петербургская издательская фирма "Наука" Академиздатцентра РАН
Number of issue
6
Language
Russian
Pages
734-746
Status
Published
Volume
59
Year
2023
Organizations
  • 1 Луганский государственный педагогический университет
  • 2 Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»
  • 3 ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
  • 4 ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского
  • 5 ФГБОУ ВО «Дагестанский государственный технический университет»
  • 6 ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Keywords
cycloalka[c]pyridine; nicotinic acid; S<sub>N</sub>Vin reaction; Knoevenagel reaction; cyanothioacetamide; condensation; alkylation; enamino ketones; x-ray analysis; циклоалка[c]пиридин; никотиновая кислота; реакция S<sub>N</sub>Vin; реакция Кнёвенагеля; цианотиоацетамид; конденсация; алкилирование; енаминокетоны; рентгеноструктурный анализ
Date of creation
28.12.2023
Date of change
28.12.2023
Short link
https://repository.rudn.ru/en/records/article/record/102598/
Share

Other records

Мялина С.А., Пазюк К.И., Березовская Т.П., Невольских А.А., Потапов А.Л., Иванов С.А.
Digital Diagnostics. ООО "Эко-Вектор", Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения города Москвы. Vol. 4. 2023. P. 61-69