DOMINO REACTIONS OF 4-AROYL-6,7-DIHYDROTHIENOPYRIDINES WITH ELECTRON DEFICIENT ALKYNES AND ALKENES ArticleZinoveva A.D., Borisova T.N., Dyachenko S.V., Nguyen V.T., Le T.A.Advances in synthesis and complexing. 2019. 288 с.
3-BENZAZECINE-BASED CYCLIC ALLENE DERIVATIVES AS HIGHLY POTENT P-GLYCOPROTEIN INHIBITORS OVERCOMING DOXORUBICIN MULTIDRUG RESISTANCE ArticleTitov A.A., Niso M., Candia M., Kobzev M.S., Varlamov A.V., Borisova T.N., Voskressensky L.G., Colabufo N.A., Cellamare S., Pisani L., Altomare C.D.Future medicinal chemistry. Том 11. 2019. С. 2095-2106
1-AROYLISOQUINOLINE AND 2-BENZOYLPYRIDINE IN REACTIONS WITH ACROLEIN ArticleNevskaya A.A., Miftyahova A.R., Borisova T.N., Voskressensky L.G., Varlamov A.V.Advances in synthesis and complexing. 2019. 75 с.
NEW APPROACHES TO THE SYNTHESIS OF BENZO[H]PYRROLOISOQUINOLINE DERIVATIVES ArticleErshova A.A., Zinoveva A.D., Borisova T.N., Titov A.A., Varlamov A.V., Voskressensky L.G., Tuyen Nguyen V., Anh Le T.Tetrahedron Letters. Том 60. 2019.
REACTIONS OF THIENO[2,3-С]PYRROLINES WITH DEHYDROBENZENE ArticleGuranova N.I., Borisova T.N., Novikov R.A., Sorokina E.A., Khrustalev V.N., Varlamov A.V.Chemistry of Heterocyclic Compounds. Том 54. 2018. С. 664-668
REACTION OF BENZYNE WITH 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES AS AN ACCESS TO 1H-3-BENZAZEPINES ArticleGuranova N.I., Varlamov A.V., Novikov R.A., Aksenov A.V., Borisova T.N., Sorokina E.A., Voskressensky L.G.Mendeleev Communications. Том 28. 2018. С. 22-24
A NEW CLASS OF 1-ARYL-5,6-DIHYDROPYRROLO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS REVERSERS OF P-GLYCOPROTEIN-MEDIATED MULTIDRUG RESISTANCE IN TUMOR CELLS ArticleNevskaya A.A., Matveeva M.D., Borisova T.N., Niso M., Colabufo N.A., Boccarelli A., Purgatorio R., Cellamare S., Voskressensky L.G., Altomare C.D., De Candia M.ChemMedChem. Том 13. 2018. С. 1588-1596
ДОМИНО-РЕАКЦИИ 4-АРОИЛ-6,7-ДИГИДРОТИЕНОПИРИДИНОВ С ЭЛЕКТРОНОДЕФИЦИТНЫМИ АЛКИНАМИ И АЛКЕНАМИ ArticleДьяченко С.В., Борисова Т.Н., Воскресенский Л.Г.Сборник тезисов докладов Четвёртого Междисциплинарного Симпозиума по Медицинской, Органической и Биологической Химии и Фармацевтике. 2018. 128 с.
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1-ФЕНИЛ-5,6- ДИГИДРОПИРРОЛО[2,1-A] ИЗОХИНОЛИНА В КАЧЕСТВЕ РЕВЕРСОРОВ ОПОСРЕДУЕМОЙ P-ГЛИКОПРОТЕИНОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ ArticleНевская А.А., Борисова Т.Н., Воскресенский Л.Г., Варламов А.В., Альтомаре К.Д.Сборник тезисов докладов Четвёртого Междисциплинарного Симпозиума по Медицинской, Органической и Биологической Химии и Фармацевтике. 2018. 58 с.
SYNTHESIS OF 1-(PARA-METHOXYPHENYL)TETRAZOLYL-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES AND THEIR TRANSFORMATIONS INVOLVING ACTIVATED ALKYNES ArticleTitov A.A., Samavati R., Alexandrova E.V., Borisova T.N., Nguyen V.T., Le T.A., Varlamov A.V., Voskressensky L.G., Dang Thi T.A., Van Der Eycken E.V.Molecules. Том 23. 2018.
INTERACTION OF CONDENSED TETRAHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-4-ONES WITH DEHYDROBENZENE – SYNTHESIS OF 6-VINYLPYRIMIDINONES FUSED WITH FIVE-MEMBERED HETEROCYCLE CONTAINING TWO OR THREE HETEROATOMS ArticleVarlamov A.V., Guranova N.I., Borisova T.N., Sorokina E.A., Aksenov A.V., Voskressensky L.G.Chemistry of Heterocyclic Compounds. Том 54. 2018. С. 173-176
DOMINO REACTIONS OF VINYL ETHYNYL KETONES WITH 1-ARYL-3,4-DIHYDROISOQUINOLINES — SEARCH FOR SELECTIVITY ArticleMatveeva M., Golovanov A., Borisova T., Titov A., Varlamov A., Shaabani A., Obydennik A., Voskressensky L.Molecular Catalysis. Том 461. 2018. С. 67-72
ПОЛУЧЕНИЕ ОСНОВАНИЙ ШИФФА НА ОСНОВЕ 1-АРОИЛ-3,4-ДИГИДРОИ3ОХИНОЛИНОВ ArticleNevskaya A.A., Borisova T.N., Voskresensky L.G., Varlamov A.V.Байкальская школа-конференция по химии - 2017. 2017. С. 104-104
ДОМИНО-РЕАКЦИИ 1-АРОИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ С СИММЕТРИЧНЫМИ АЛКИНАМИ ArticleDyachenko S.V., Borisova T.N., Titov A.A., Varlamov A.V.Байкальская школа-конференция по химии - 2017. 2017. С. 85-86
A FACILE SYNTHESIS OF 1-OXO-PYRROLO[2,1-A]ISOQUINOLINES ArticleVoskressensky L.G., Borisova T.N., Matveeva M.D., Khrustalev V.N., Titov A.A., Aksenov A.V., Dyachenko S.V., Varlamov A.V.Tetrahedron Letters. Том 58. 2017. С. 877-879