250 детям (от 3,5 месяцев до 15 лет) с диагнозами 160 детей со стойкой гиперплазией вилочковой железы (тимомегалией), бронхиальной астмой (11), атопический дерматит (10), стойкой нейтропенией (23), перинатальной энцефалопатией (11), идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (9), рецидивирующим обструктивньш бронхитом (7), острым лимфобластным лейкозом (5), селективным иммунодефицитом иммуноглобулина класса А (2), отеками Квинке (6), рецидивирующей крапивницей (6) Всем детям были введены вакцины, содержащие коклюшный и дифтерийный компоненты Установлено, что после введения данных вакцин у 59,2 % детей со стойкой гиперплазией вилочковой железы не вырабатываются защитные титры антител к дифтерийному анатоксину и у 53,2 % к коклюшному компоненту вакцин Дети с другими патологиями вырабатывают защитный титр антител к дифтерии и коклюшу адекватно Включение в комплекс вакцинации иммуномодулятора «Тактивина» способствовало выработке защитных антител к дифтерийному анатоксину и коклюшному компоненту вакцин.