В эксперименте (878 крысы обоего пола линии Вистар) изучены суточная и сезонная динамика показателей плазменного гемостаза, агрегации тромбоцитов, микроциркуляции в норме; при экспериментальной ожоговой травме, септическом перитоните и экспериментальном гестозе; в лечебном, профилактическом, лечебно-профилактическом режимах приема комплексных фитоадаптогенов - фитококтейлей «Биоритм-Э» и «БиоритмРС». Комплексные фитоадаптогены модулируют взаимоотношения между звеньями системы гемостаза и микроциркуляции, оказывают гипокоагулирующий эффект в оба сезона года, улучшают микроциркуляцию тканей, повышают тромборезистентность сосудов в эксперименте у интактных животных. При различных вариантах ДВС-синдрома снижены внутри- и межблоковых корреляции, выключено из процессов регулирования микроциркуляторное звено, развивается острый /хронический десинхроноз с перестройкой временной организации на ультрадианный и инфрадианный спектры регулирования. Фитоадаптогены повышают адаптационные ресурсы системы гемостаза и микроциркуляции, при лечебном и лечебнопрофилактическом режимах приема гармонизируют циркадианную составляющую временной организации, профилактический режим сопровождается развитием «структурного следа» с более выраженной эффективностью в зимний сезон года; повышается количество и сила взаимодействий между звеньями гемостаза и микроциркуляции, происходит адаптивная перестройка временной организации биосистемы. После предварительного анкетирования 300 студентов СОГМА и 75 пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы выявлены наследственные риски развития патологии, изучен генетический полиморфизм по генам - A(- 1438)G гена HTRA2; Glu298Asp гена NOS3; 4G/5G гена PLANH1; С(-1654)Т гена протеина С; Arg506Gln гена F5) и состояние временной организации сердечно-сосудистой системы. Через 2 месяца после травмы у ожоговых больных выявлены гиперперфузия и нарушение временной организации сердечно-сосудистой системы (хронический десинхроноз). Предложен комбинированный алгоритм хроно- (мониторинг состояние временной организации физиологических систем) и генодиагностики (ПЦР-анализ генетических предикторов развития нарушений гемостаза и микроциркуляции) для выявления групп риска развития ДВС-синдрома на доклиническом этапе для повышения эффективности профилактических мероприятий