В представленной диссертации был произведен поиск прогностических маркеров, определяющих агрессивный рост амелобластомы и дана характеристика по каждому гистологическому варианту опухоли. Обьем исследования составил 76 случаев амелобластомы. Для определения агрессивного клинического течения опухоли исследовали размеры опухоли, пролиферативную активность и наличие плюрипотентных клеток в опухоли на основании анализа подсчетов содержания белков Ki–67 и SOX2. ИГХ– исследование проводилось с применением метода тканевых матриц TMA (tissue microarray). Были установлены достоверные умеренные положительные корреляционные связи между размером опухоли, пролиферативной активностью клеток по белку Кi–67 и концентрацией в амелобластоме плюрипотентных стволовых клеток (SOX2). В настоящем диссертационном исследовании были выявлены гистологические варианты с агрессивным клиническим течением – базальноклеточный и плексиформный, в которых были отмечены высокие показатели пролиферативной активности клеток по белку Ki-67 и высокая концентрация плюрипотентных стволовых клеток по белку SOX2.