В настоящем исследовании на молекулярном уровне исследован один из возможных механизмов формирования амелобластомы. На основании результатов иммуногистохимического исследования 76 образцов амелобластомы, показано, что в клетках опухоли наблюдается активность канонического Wnt/β– катенин сигнального пути. В работе использован широкий спектр антител, позволяющих выявить компоненты Wnt/β– катенин сигнального пути, на разных этапах передачи сигнала в клетке: Wnt –1, Frizzled, β–катенин, Lef–1. Отдельный раздел посвящен исследованию внутриклеточного распределения белка β– катенина в амелобластомах с рецидивом и без рецидива. Результаты проведенного корреляционного анализа показали наличие положительной связи средней силы между рецидивом амелобластомы и ядерной локализацией β–катенина. В базальноклеточном, плексиформном, акантоматозном и фолликулярном морфологических типах была отмечена повышенная активность Wnt/ β– катенин сигнального пути, что подтвердило агрессивное клиническое течение амелобластомы перечисленных морфологических типов.