Эпоксиизоиндоло[1,2-а]азациклоалканы. Синтез и трансформации : специальность 02.00.03 "Органическая химия" : диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук

В работе разработан метод синтеза α-фурилзамещённых циклических аминов, базирующийся на последовательном электрохимическом метоксилировании / нуклеофильном замещении метоксигруппы. Изучено влияние размера цикла на результат тандемной реакции ацилирования (алкилирования) / внутримолекулярного [4+2] циклоприсоединения (IMDAF реакция) этих фурфуриламинов с малеиновым ангидридом, акрилоилхлоридом, кротонилхлоридом, аллилбромидом и пропаргилбромидом. На примере взаимодействия α-фурилпирролидина с малеиновым ангидридом показана обратимость реакции Дильса-Альдера. Синтезирован широкий спектр 3,6а-эпоксиизоиндолов, аннелированных с другими гетероциклами.

Ученая степень
Кандидат химических наук
Специальность
01.04.03 Органическая химия
Научный руководитель
Зубков Фёдор Иванович
Место защиты
Российский университет дружбы народов
Язык
Русский
Число страниц
159
Год
2018
Организации
  • 1 Российский университет дружбы народов
Ключевые слова
диссертация; химия; органическая химия; эпоксиизоиндоло[1; 2-а]азациклоалкан; электрохимическая функционализация; синтез альфа-фурилциклических аминов; взаимодействие аминов; трансформации; синтез фурилзамещенных лактамов; взаимодействие с аллилбромидом; взаимодействие с пропаргилбромидом
Цитировать
Поделиться

Другие диссертации

Никифорова Светлана Александровна
2018. 305 с.