Домино-реакции оксокарбениевых ионов и винилогов иминиевых ионов : специальность 02.00.03 "Органическая химия" : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

В работе изучена реакционная способность оксокарбениевых ионов в домино-реакциях с изонитрилами или донорно-акцепторными циклопропанами, а также тетрафторборатов 3-арилиден-3Н-индолия в домино-реакциях с изонитрилами и различными нуклеофилами. Показано, что катализируемая ZnCl2 трёхкомпонентная реакция кеталей, изонитрилов и триметилсилилазида приводит к 1,5-дизамещенным тетразолам. Синтезированы производные циклопентена посредством домино-реакции донорно-акцепторных циклопропанов с кеталями. Синтезированы тетрафторбораты 3-арилиден-1- бензил-3Н-индолия, стабильные при хранении при комнатной температуре. Установлено, что соли 3-арилиден-3Н-индолия в мультикомпонентной реакции с изонитрилами и нуклеофилами (спиртами, водой и аминами) реагируют как винилоги иминиевых ионов и образуют арил(индол-3-ил)ацетимидаты, арил(индол-3-ил)ацетамиды, арил(индол-3-ил)ацетимидамиды и 2-[арил(индол3-ил)метил]-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-оны.