МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ НЕОПЛАСТИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ЭПИТЕЛИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РТА

В работе проведено комплексное изучение процесса неоплазии многослойного плоского эпителия СОР с использованием иммуногистохимического метода и хромогенной in situ гибридизации. Показано, что в трети случаев развитию плоскоклеточного рака СОР способствует вирус папилломы человека 16 типа. На основании особенностей экспрессии белков пролиферации (Ki-67), апоптоза (Р53), транпортера глюкозы (GLUT 1), эффекторного белка сигнального пути Sonic Hedgehog (Gli-1), белков межклеточного взаимодействия (Е- и N-кадгерины, клаудин-1) можно выявить ранние признаки эпителиальной дисплазии и плоскоклеточного рака СОР. Показано, что для дифференциальной диагностики эпителиальной дисплазии и раком in situ наиболее точным маркером является белок цитокератин 15. Также установлено, что особенности экспрессии данного белка при веррукозной карциноме аналогичны картине окрашивания при раке in situ. Наиболее надежными маркерами при дифференциальной диагностике плоскоклеточного рака СОР с красным плоским лишаем, псевдоэпителиоматозной гиперплазией, некротической сиалометаплазией и пиогенной гранулемой являются белки Ki-67, цитокератин 15 и высокомолекулярный цитокератин.