За десятилетний период в России установлено расширение доступного диапазона антиастматических ЛС. Группа биологических противовоспалительных ЛС включает омализумаб, реслизумаб, меполизумаб, дупилумаб, бенрализумаб. На этапе ретроспективного фармакоэпидемиологического исследования рациональности и безопасности фармакотерапии БА, на основании изучения историй болезни 331 пациента с БА, выявлены риски стандартной терапии. В ходе исследования проанализированы клинические и экономические последствия применения новых биологических ЛС при эозинофильном, аллергическом фенотипе ТБА. Была рассчитана экономия финансовых средств при переключении омализумаб-резистентных пациентов с ТБА на меполизумаб. Использование доминирующего вмешательства ассоциировано с экономией финансовых средств и повышением доступности терапии для дополнительного числа пациентов.