Представленная работа направлена на выявление полиморфных вариантов генов, ассоциированных с ранними репродуктивными потерями у женщин русской национальности, проживающих в Центральной России. Обнаружены малоизученные в этой связи полиморфизмы, ассоциированные с привычным невынашиванием беременности (DNMT1 rs2228611), спорадической потерей беременности (SYCP3 rs769825641) и ранними репродуктивными потерями в целом (DNMT3B rs2424913, DNMT1 rs8101626). Исследование, проведенное в популяционной выборке, продемонстрировало, что распределение аллелей и генотипов по указанным генным полиморфизмам среди женщин русской национальности сопоставимо с таковым для общеизвестных полиморфизмов, ассоциированных с повышенным риском потери беременности (MTHFR rs1801131, MTHFR rs1801133, MTR rs1805087, MTRR rs1801394, VEGFA rs699947, VEGFA rs3025039, FII rs1799963 и FVL rs6025). Полученные результаты позволяют рекомендовать DNMT3B rs2424913, DNMT1 rs2228611, DNMT1 rs8101626 и SYCP3 rs769825641 в качестве генетических предикторов потери беременности на ранних сроках.