Диссертационная работа посвящена разработке комплексного подхода к оценке свойств новой перспективной противогриппозной субстанции методами фармацевтического и биофармацевтического анализа. Использование методов математического моделирования и обратной генетики позволило охарактеризовать предполагаемый механизм противовирусного действия новой субстанции, который заключается в блокировании М2-белка вируса гриппа. С помощью современных физических, физико-химических методов фармакопейного анализа проведена стандартизация субстанции, что необходимо для разработки нормативной документации. QSAR-моделирование позволило создать библиотеку данных АФИ противогриппозных препаратов, которая может использоваться при разработке новых субстанций. Полученные результаты исследования критически важны для проведения предстоящих клинических исследований перспективной субстанции.