Изучено накопление препарата в органах здоровых лабораторных животных и животных с экспериментальной моделью воспаления яичка при лимфотропном и внутривенном введении. Лимфотропное введение позволяет сохранять высокие концентрации препарата в органе-мишени в течение длительного времени (более 24 часов), внутривенное введение позволяет быстро достичь более высоких концентраций препарата в органе-мишени в течение первых часов с дальнейшим понижением. На экспериментальной модели доказано наличие гуморальной связи кожно-подкожной ткани с определенными внутренними органами (паховая область - яичко), что позволит осуществлять адресную (таргетную) доставку лекарственных препаратов в орган-мишень, снизить их кратность и дозы. Выявлено значительное (более чем 2-кратное) превышение концентрации препарата в печени, почках и селезенке после внутривенного введения по сравнению с лимфотропным, что говорит о возможном снижении гепато-, нефро- и спленотоксичности вводимых препаратов. Проведена сравнит